Configuration R S

[Lolilarve]

Bonjour, j'aimerais vraiment un peu d'aide pour comprendre ça parce que je m'en sors pas...
Lorsque j'ai une molécule simple (genre un atome avec 4 substituants) je réussis quasiment à chaque fois car je comprends qu'il faille d'abord classer les substituants pour ensuite savoir comment tourner mais là j'ai affaire à des molécules importantes, comme ici l'énapril et je ne parviens pas à le faire. Ce que je ne comprends pas c'est pourquoi l'hydrogène n'apparaît pas ? C'est pour ça que je ne sais pas comment faire...

Si quelqu'un pouvait m'aider, je lui en serais extrêmement reconnaissante.

Merci d'avance
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[Mr.Blue]

Bonjour,
En général les hydrogènes de la chaîne carbonée ne sont pas représentés, pourtant ils sont quand même présents !
En fait on sait qu'un carbone fait généralement 4 liaisons, les carbones notés C1, C2 et C3 de cette molécule ont donc 3 liaisons dessinées + 1 hydrogène non représenté.
Prenons le C1, la liaison C-N est dessinée vers l'arrière du plan de la feuille (trait en pointillés), les 2 liaisons C-C sont dans le plan (trait simple), donc l'hydrogène est forcément vers l'avant.
Pour C2 et C3, un substituant est représenté vers l'avant du plan de la feuille (trait gras), les deux autres liaisons dessinées sont dans le plan, donc l'hydrogène est vers l'arrière.
Tu devrais maintenant pouvoir déterminer les configurations R ou S.

[Lolilarve]

Merci beaucoup Mr Blue ! Je comprends mieux maintenant