voila j'ai fait en tp le spectre UV visible du pigment de la tomate et je dois maintenant l'interpréter pour trouver la molécule !!! le probleme c'est que je n'ai pas encore fait le cours la dessus et je suis completement perdu !!! quelqu'un pourrait il me donner un tuyau ??
Ca veut dire quoi:
tu dois trouver la structure de la molécule sur base du spectre UV ? Ce n'est pas possible (du moins uniquement avec un spectre UV) Eventuellement, ce que l'on peut faire, c'est comparer le spectre UV que tu as pris avec celui d'une référence (un produit pur).Envoyé par by-a-yvo
La spectro UV permet de mettre en évidence certains chromophores (exemple: des doubles liaisons C=C dans ton cas), et également de faire un dosage (à condition que tu aies fait une courbe de calibration).
Hello,
La couleur de la tomate est due à l'association de plusieurs pigments : carotène, lycopène et xanthophylle (si me souviens bien), une recherche sur ces molécules te permettront de trouver leur structures.
@+
oui c'est ca en fait je me suis mal exprimé et je m'en excuse. Je dois commencer par dire à quelles transitions vibrationnelles correspond chaque bande du spectre et ensuite calculer la fréquence anharmonique d'élongation C=C et la constante d'anharmonicité et la fréquence harmonique.
ensuite on me dit qu'a partir de la transition fondamentale je peux déterminer la longueur de la chaine et la nature du pigment de la tomate en sachant qu'on me donne plusieurs molécules (lycopersene, 1,2-dihydrophytoène, 1',2'-dihydrophyfuene, lycopene, neurosporene, bidehydrolycopene)
une petite recherche sur le net m'a permis de savoir que la bonne molécule est le lycopene mais je ne sais pas pourquoi !!!
j'espere que c'est plus clair pour tout le monde maintenant
merci pour votre aide
bizarre cette question: la spectro UV est une spectroscopie électronique et non une spectroscopie vibrationnelle... En spectro UV, on peut déduire l'énergie de la transition électronique Pi-Pi* (éventuellement sigma-sigma*).
Pour les transitions vibrationnelles, il faut un spectre dans l'infrarouge.
c'est juste mais la couleur rouge est principalement due au licopène
oui ca me parait bizarre aussi mais la question exacte c'est : Attribuer chaque composante du spectre à une transition vibrationnelle donnée
Oui, tu parles ici de deux domaines bien différents de la spectroscopie : les mouvements de vibrations des noyaux qui admettent des transitions dans l’infra-rouge et les mouvements des électrons, les transitions se passent ici dans le visible et l’ultra-violet …
Relis bien les questions qui te sont posées.
oui je suis d'accord mais comment je peux faire pour trouver à quelle transition correspond chaque bande du spectre ??? je n'ai jamais vu comment le faire
peux-tu nous transmettre une image de ton spectre ?
et voila
Bon, je comprends mieux pourquoi tu parlais de vibration !
Le spectre que tu montre est bien une transition électronique mais accompagnée de transitions vibrationnelles… L’énergie d’une molécule est donnée en première approximation par la somme des énergies électroniques et vibrationnelles (+ rotationnelles pour les gaz). Ces niveaux énergétiques peuvent être représentés par le schéma suivant :
L’écart entre les niveaux électroniques est bien plus grand que l’écart entre les niveaux vibrationnels.
Quand tu effectues une transition électronique, tu pars du niveau fondamental (c’est le seul qui est peuplé à température ambiante). Et tu arrives sur un niveau électronique excité mais tu peux voir que tu peux atteindre plusieurs niveaux vibrationnels différents.
On le voit très bien sur ton spectre la transition à 502 nm est la moins énergétique, elle correspond à la première flèche du schéma. La transition à 470 nm à la deuxième flèche et celle à 444 nm la troisième flèche. On devine d’autres transitions…
On peut alors facilement calculer les fréquences du mode de vibration impliqué dans cette transition électronique ainsi que l’anharmonicité de ce mode.
Je suis d'accord aussi avec tes transitions mais quelle est la différence avec les transitions pi->pi* sigma-->sigma* ???
et apres tu dis qu'on peut calculer facilement la constante d'anharmonicité mais quand on ne l'a pas appris on fait comment ?
La transition électronique impliquée ici est une transition pi-pi* elle se produit dans le visible car il s’agit de liaisons pi conjuguées, plus les liaisons pi sont conjugués, plus l’état excité est bas en énergie donc plus la transition s’effectuera vers les grandes longueurs d’onde. On a dû vous donner une relation empirique entre la longueur de la conjugaison et la longueur d’onde d’absorption (ici 502 nm) afin que vous puissiez choisir parmi plusieurs molécules.
Si vous ne l’avez pas appris alors effectivement ça n’a aucun sens …
remarque : les transition sigma-sigma* se produisent dans l'ultra-violet et conduisent souvent à la rupture de la liaison
Tu ne peux pas réduire ton image qui est "monstrueuse "?
ba en fait pour la fréquence anharmonique je sais juste que la fréquence fondamentale est égale a we-2wexe
et apres pour les bandes chaudes on enleve a chaque fois 2wexe.
apres je ne sais pas comment on le trouve a partir d'un spectre comme celui la. A moins de dire qu'on a affaire ici a des harmoniques et donc que la 1ere vaut 2we - 3wexe et ainsii de suite et faire la différence entre les fréquences correspondant a chaque longueur d'onde
ps: je réduis limage... JE NE PEUX PAS EDITER MON MESSAGE !!! EST CE QU'UN MODO PEUT FAIRE QQCH PLEASE
voila l'adresse de l'image réduite : http://img214.imageshack.us/img214/4...etomate6pw.jpg
Attention ! Regarde de nouveau le schéma que j’ai mis à propos des transitions électroniques si v est le nombre quantique vibrationnel du mode de vibration associé à la transition électronique, alors la transition à 502 arrive sur v=0, la transition à 470 arrive sur v=1 et la transition à 444 arrive sur v=2.
Si le potentiel était harmonique l’énergie vibrationnelle pourrait s’écrire :
Et on aurait des raies également espacées sur le spectre (en énergie, pas en longueurs d’onde !)
Ce n’est pas le cas, le potentiel est donc anharmonique et l’énergie peut s’approximer par :
Où x est la constante d’anharmonicité etla frequence (en cm-1 par exemple).
Avec les trois transitions que tu as à ta disposition, tu dois pouvoir calculer la fréquence et x.
merci beaucoup je vais essayer de m'en sortir avec ca
bon j'ai vu un peu et ca a l'air d'aller merci beaucoup!! je galere encore quelque peu mais je devrais m'en sortir
