Oxydation forte alcène

[invite5e1d19f5]

Bonjour,

Je n'arrive pas à trouver le mécanisme d'une oxydation forte d'un alcène par du permanganate concentrée et des ions H+. Je trouve que le mécanisme d'un oxydation douce

Quelqu'un pourrait me donner un lien svp ?


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[inviteb7fede84]

Bonjour. Si tu as accès à une bibliothèque:

Oxidation by permanganate: synthetic and mechanistic aspects”, Sukalyan Dash, Sabita Patel,
Bijay K. Mishra, Tetrahedron, 2008

[invite5e1d19f5]

Merci beaucoup.

J'ai cherché pendant des heures en faisant tous les livres de chimie organique de la BU, et comme je ne suis pas dans la chimie. Ce n'était pas facile.

[invite5e1d19f5]

D'après ce que j'ai compris, l'oxydation forte forme un carbonyle. Si on a une cétone la réaction s’arrête, si on à un aldéhyde, on a une deuxième oxydation pour formé un acide carboxylique.

C'est bien ça ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb7fede84]

Tu as de nombreux exemples dans la littérature:
http://www.orgapolym.com/pdf/cahier5/2_alcenes.pdf

[invite5e1d19f5]

Oui,on trouve les réactions chimiques mais les mécanismes sont plus difficiles à trouver. C'est peut être triviale pour quelqu'un qui a eu des cours de chimie organique, mais malheureusement ce n'est pas mon cas.

En tout cas merci beaucoup

[inviteb7fede84]

Si cela peut t'intéresser:
http://www.wikipremed.com/03_organic...ode=030202_070