Bonjour,
Je bloque à quelques passages
Tout d'abord on déprotone le H de OH afin de faire une protéction avec un Silyl
Ensuite on réalise une addition 1,4 (Cu qui favorise le mou sur le mou)
Avec le 2eme réactifs je ne sais pas trop. C'est le doublet de l'Azote qui vient attaquer le Carbonyle ?
Une petite aide svp ?
Une petite aide! http://www.chem.wisc.edu/areas/reich...yl%7B14%7D.htm (point 4)
bonsoir
le cyanure joue parfois le rôle de pseudo halogène, il peut alors être groupe partant.
cordialement
Voici en pièce jointes la synthèse
Pouvez vous me dire si c'est ok où s'il y à des passages à revoir svp ?
Bonjour,
le passage D E F est à revoir
D et F sont trop semblables.
D est toujours sous forme lactone
On oxyde E puis on réduit en profitant de la lactone en dessous pour orienter la réduction par dessous. Puis MeOH trans-estérifie en plus .
Sinon c'est inutile d'oxyder pour réduire. Et les 2 OH seraient oxydés.
A vous de mieux gérez la stéréochimie des carbones asymétriques pour la suite.
Bon Courage
