bonjour, je cherche le mecanisme d'action de l'urée sur l'anhydride phtalique pour donner du phtalimide.
j'ai fait attaquer le NH2 de l'urée sur le carbonyle de l'anhydride. l'anhydride s'ouvre. mais apres je suis bloquée.
vous pourriez m'aider à continuer ou me donner un site où je pourrai trouver ça ?
merci
Salut, essaye un entrainement azéotropique dans le toluène par exemple, avec un dean stark. Car tu formes une molécule d'eau lors de la cyclisation.
Ou bien du tamis moléculaire, activé bien sûr...
non non mais en fait je vous demandais de l'aide pour le mecanisme sur le papier avec les fleches d'attaque et tout ça
ben ensuite tu fais attaquer le 2ème NH2 du l'urée sur le deuxième carbonyle de l'anhydride pour cycliser et tu libères une molécule d'eau...
j'av déjà essayé ça ne marche pas. car entre mes 2 azotes il me reste toujours le carbonyle de l'urée et en plus ds ma molécule finale il ne doit y avoir qu'un seul azote alors que si je fais attaquer les deux azotes de l'urée, au final, j'ai deux azotes dans mon phatlimide
Pour des histoires de tensio de cycle, je verrais plutôt le même azote attaquer le second carbonyle. Tu libères un H2N-CO-OH qui doit se décomposer en CO2 et NH3
