Configuration S/R

[invite6b1abebb]

Bonsoir,
Je ne comprend pas les configurations (R/S) devces molécules ?
Est ce que vous puvez m'expliquer ?
merci d'avance

Bonsoir,

Merci de poster la pièce jointe dans le bon sens
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[invite310c9da0]

Bonsoir klonat !
On utilise ces configurations lorsqu'on a un carbone asymétrique ou plusieurs carbones asymétriques (diastéréoisomères).
Un carbone asymétrique est un carbone qui est relié à 4 substituants différents. Si on prend une molécule avec un atome de carbone qui est relié à une partie a, b, c et d alors le carbone est dit asymétrique ou stéréocentré (C*)
Les 4 substituants entourant l'atome de carbone tétravalent ont une "priorité" qui dépendent de leur numéro atomique Z selon le tableau périodique. En effet un atome d'iode (Z=53) va être "supérieur" qu'un atome d'oxygène (Z=8)
Lorsque tu as déterminé la "priorité" de tes substituants, il ne te reste plus qu'à représenter ton carbone asymétrique et ses substituants en représentation de Cram (3D) ou en projection de Fischer (2D).
Dans mon cours cette configuration est peu détaillée mais R correspond à l'énantiomère de S.
Enfin R correspond à la "rotation" dans le sens des aiguilles d'une montre tandis que S correspond à la "rotation" dans l'inverse des aiguilles d'une montre.

Je ne suis pas très sur sur le terme "rotation" étant donné que cela reste assez flou pour moi, bon courage !