amination d'un alkyle

[invite092134aa]

bonjour
je suis assez nouveau dans le domaine de la chimie et j'aimerais savoir comment on s'y prend pour mettre une fonction amine sur une chaine d'hydrocarbure saturée
merci
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[invitea2369958]

Bonsoir,

Ce n'est pas possible car les hydrocarbures n'ont aucune réactivité

Il faut une fonction chimique qui permette de faire une transformation

[invite705b26f3]

Les hydrocarbures ont une réactivité. Cependant elle est limitée à des réactions tout d'abord radicalaires ( irradiation UV ou peroxydes )

On peut par exemple rajouter X-X sur un alcane qui donne un R-X

Donc oui, il est possible de faire une amine à partir d'un hydrocarbure en plusieurs étapes.

Une fois le R-X formé, on peut par la réaction de Hofmann passé à l'amine avec de l'ammoniac, cependant la réaction s'arrête très peu souvent à l'amine primaire, on passe souvent à l'amine secondaire, tertiaire ou quaternaire.

On pourrait aussi passer par R-OH qui par la méthode de Sabatier conduit à RNH2 et H2O, mais bon une fois que tu as ton groupement sur l'alkyle tu peux faire beaucoup de chose théoriquement. Après reste à privilégier la voie de synthèse avec un max de rendement.

[invitea2369958]

Et tu fais comment pour mettre régiosélectivement ton halogène ?

Le mieux est d'avoir directement une fonction précurseur d'une amine sinon je ne vois pas trop l'interêt de travailler ce genre de chimie à moins que ce soit juste un exercice théorique...

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite705b26f3]

Ouais, la régiosélectivité n'est pas terrible, n'empêche que l'état de transition pour le radical obeit au postulat d'Hammond. Donc on peut un peu controler la régiosélectivité.

Sa question est de savoir si c'est possible, donc je lui répond oui. Même si les réactions ne sont en fait jamais utilisée.