Dans le cours on a mentionné les réaction d'addition de R--OH sur un alcène catalysée par H+ sans avoir détaillé le mécanisme.
Je sais qu'il s'agit d'une réaction avec formation du carbocation mais y a pas grand chose sur le mécanisme. H+ s'ajoute le c le moins substitué et sensuite où va r et oh ... Je ne sais pas si quelqu'un peut m'expliquer.
Merci
Bonjour
La double liaison va réagir avec H+ pour former un carbocation. Il y a donc deux possibilités d'addition. Le carbocation qui va se former sera le plus stable.
Ensuite, l'alcool va réagir avec le carbocation et perdre un H+ (le H du OH).
Cordialement
Bonsoir benmrad :
Regarde ( http://nadia-boulekras.e-monsite.com...trophile-2.pdf ) sur les mécanismes d'additions électrophiles .
Bonnes salutations .
