Spectre RMN : détermination de la structure d'une molécule

[invite6c515889]

Bonjour
J ai beaucoup essayé de resoudre cet exercice mais j' y arrive pas
Vous pouvez me dire est ce qu'il n y'a pas une donnée manquante d'abord ?
Voila comment j'ai essayé de faire
La molecule a une masse de 224 et 11C donc il reste 92 ( O + H ) donc au maximum j ai 5 atomes d'oxygene ( ca m aide pas vraiment je sais )
En analysant le spectre je vois que tout les pics sont singulet ! Donc pas d'atomes H voisins !!
Les spectre 1 et 2 c est les H d'un noyaux benzene ( 2 environements donc un axe de symetrie mais il doit y avoir un doublet psk il y a au moins un H sur le carbone voisin dans le noyau ?!!! )
Ce noyaux est ramifié ( 2R en para )
D'un coté il a un groupement OCH3 ( avec un deplacement chimique de 3,8)
C ' est tout ce que j'ai pu tirer comme information
J ai pas su interpreter les intensité et le reste des pics , comment je dois faire ?
et j'ai pas compris les 2 dernières questions !!!
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[moco]

D'après les intensités, tu peux déduire qu'il y a 1+1+4+1+1+12 = 20 atomes H.
Et s'il y a des groupes méthoxy sur ton benzène, on peut en déduire qu'il y en a quatre identiques.

Essayons de dire que les 12 atomes H identiques sont fixés sur 4 groupes CH3 (ou CH3O, on verra plus tard). Cela voudrait dire qu'on aurait occupé 6+4 atomes C. Il resterait un atome C à placer ailleurs sur le cycle benzénique.
La masse totale C6 + 4 CH3 est de 72 + 60 = 132. Reste à placer 1 atome C et 8 atomes H, donc une masse de 20. Il reste une masse de 224 - 132 - 20 = 72, à placer sous forme d'atomes O. Cela fait 6 atomes O.
Donc en plus de C6 et 4 CH3, il faut crocher 1 atome C, 6 atomes O et 8 atomes H.
Cela peut faire une molécule de tétraméthoxybenzène, qui serait substituée CH2OH, OH et 4 H