Bonjour !
Simple question : Pourquoi le naphtalène est-il moins aromatique que le benzène ? Sachant qu'il est autant plan, autant conjugué et respecte tout autant la règle des (4n+2) électrons délocalisés (n entier)....
Je ne comprends pas, merci de votre aide !
L'est-il ?? Si j'en crois cette page http://www.mhhe.com/physsci/chemistr...omaticity.html , l'énergie de résonance du naphtalène est plus importante que celle du benzène.
Merci vpharmaco pour la ref
si on rapporte au nombre d’électrons on trouve benzène: 36/6 = 6 et naphtalène :61/10=6.1 en kcal par mole d'électron pi .
( et pour le phénanthrène 84/14=6)
Très peu de différence.
un naphtalène n'est pas égal à 2 benzènes ( il manque 2C , 2 électrons pi et 2H) !!!!!
idem pour le phénanthrène
Ah d'accord !! Super merci pour vos réponses
