Synthèse orga/polymère: qui pour remplacer la pyridine / triéthylamine

[invite3e8ecfc8]

bonjour à tous,
j'avais une petite question expérimentale:
lors d'une synthèse je relargue de l'HCl dans mon mélange réactionnel.
Pour le piéger, je rajoute de la triéthylamine (formation de sels d'ammonium) rien que de bien classique jusque là.
Cependant, j'ai envie d'un point de vue cinétique entre autre de faire ma synthèse à 120-130°C, ce qui m'interdit la triéthylamine (avoir un reflux de TEA ne m'intéresse pas outre mesure) et comme je n'ai pas envie d'utiliser la pyridine (quand je peux j'évite les tératogènes), je me demandais si certains ont des idées d'amine tertiaire qui ont b.p. suffisamment haut et qui captent assez bien l'HCL formé.

Merci par avance
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[invite42d02bd0]

pourquoi ne pas utiliser K2CO3 comme base?

[invite3e8ecfc8]

pourquoi ne pas utiliser K2CO3 comme base?

je suis en milieu organique, donc la dispersion de K2CO3 risque d'être pour le moins limitée et un sel a fort peu de chances de se dissocier dans mon solvant qui est très peu polaire.

[invite087e8587]

Pourquoi ne pas ajouter un soupçon d'ether couronne (s'il tient la température), il devrait pouvoir t'amener le carbonate de potassium en phase orga.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite42d02bd0]

en général K2CO3 fonctionne bien en dispersion si tu agites bien avec un agitateur mécanique.

au sinon comme base : l'imidazole?

[inviteb7fede84]

Bonjour

Tu peux utiliser la tripropylamine (te= 155-158°C)

[invite3e8ecfc8]

Bonjour

Tu peux utiliser la tripropylamine (te= 155-158°C)

merci je pense que je vais m'orienter là dessus

les éthers couronne... ça a un prix pas négligeable...

[invite087e8587]

Mais les quantités sont faibles... cela dit la question ne se pose plus si tu t'orientes vers la tripropylamine