Synthèse du salicylate de méthyle.(transesterification)
Bonjour,
Il y a un phénomène que je n’arrive pas à comprendre.Après dilution du milieu réactionnel, le mélange est extrait deux fois avec du cyclohexane. Lorsqu’on conserve les deux phases acqueuse il y’a un dégagement gazeux et une sorte de mousse blanche qui apparaît, de quoi s’agit-il ? Et par quel réaction cela apparaît ? 🤔
Bonsoir,
Que veux-tu qu'on te réponde avec un tel manque d'information?
Je peux vous dire que l’acide O-salicylique à été disssout à l’aide methanol. À ce mélange a été ajouté de l’acide sulfurique concentré, il a été porter à reflux pdt 90 minutes, au terme du chauffage nous avons ajouter de l’eau et de la glace et c’est à ce moment là qu’on a decanter avec 2x 20 ml de cyclohexane, ce sont ces deux phases acqueuses réunis qui ont provoqué un dégagement gazeux ainsi que l’apparition du mousse blanche. Jspr que c’est plus clair désormais et que vous sauriez m’éclairer svp
Un indice : tu as certainement lavé les phases organiques avec une solution de quelque chose.
Si tu retrouves ce quelque chose, tu comprendras d'où vient ta mousse.
On la laver avec une solution de bicarbonate de soude ����
Avec quoi pourrais réagir ce bicarbonate (regarde la liste des réactifs) ?
Quelle est la réaction entre ce bicarbonate et ce produit ?
Ca expliquerait pourquoi laver au bicarbonate et pas avec de l'eau simplement.
Je pense que le bicarbonate réagit avec le NaCl ajouter par la suite, ce qui va provoquer un dégagement de CO2 et la mousse blanche est peut être du Na2SO4, cela vous semble correcte ? Mais dans la question on insiste bien sûr le fait que La mousse blanche ainsi que le dégagement gazeux se produisent lorsqu’on réuni les deux phases aqueuse lavés avec du cyclohexane...
Je parle de H2So4 quand je dit nacl*
La mousse, c'est le CO2, comme dans les comprimés effervescents (acide citrique + bicarbonate).
L'important est d'ôter toute trace d'acide de la phase organique (cyclohexane), d'abord et surtout l'acide sulfurique mais aussi l'excès d'acide salicylique.
Ahh d’accord merci beaucoup ��
Evidemment, comme il s'agit d'une transesterification et qu'on a pas les réactifs de départ, il se peut qu'il n'y ait pas d'acide saliciyqye du tout !
Non il y’a bien de l’acide salicylique, merci encore .
