Déprotonation
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Déprotonation



  1. 15/11/2018, 22h10 #1
    fanbigi

    Déprotonation


    ------

    Bonjour tout le monde,
    vous pouvez s'il vous plait m'expliquer pourquoi les acides se dépelotonnent plus facilement que les phénols?
    Merci d'avance

    -----
  2. 16/11/2018, 10h20 #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : déprotonation

    Bonjour

    Les acides carboxyliques, quand ils sont sous forme carboxylate, ont la possibilité de délocaliser la charge négative sur deux atomes d'oxygène.

    Les phénols peuvent délocaliser leur charge sur des atomes de carbone (moins électronégatifs) mais ceci impose de briser l'aromaticité du noyau benzènique.
    Donc, c'est moins favorable.

    Cordialement
  3. 17/11/2018, 14h48 #3
    fanbigi

    Re : Déprotonation

    Merci beaucoup Monsieur
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