Réactions chimiques

[invite8c9aaf63]

Bonsoir !

J'ai besoin d'aide sur une question d'annales dont je ne suis pas sure de la réponse, sachant que la correction du tutorat semble fausse d'après mes cours et que les profs ne corrigent pas.


La question étant : "La séquence réactionnelle suivante effectuée à partir du benzène : 1)NaNO2/HCl à 0°C, 2) H2O/Delta (=chauffage) conduit à la synthèse du phénol"


Le tutorat l'a corrigée comme étant vraie :





Alors que dans mon cours il est écrit que cette réaction est possible à partir de l'aniline, il n'est pas écris qu'elle l'est à partir du benzène sachant qu'il nécessite tout un panel de réactions pour passer du benzène à l'aniline.


Pensez vous que c'est donc vrai/possible ? Merci beaucoup de votre aide
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[Strade]

Bonsoir,

Il me semble effectivement qu'une telle réaction nécessite de l'aniline pour se produire. Du coup, en partant du benzène, il faudrait le nitrer (HNO3/H2SO4), puis le réduire (chlorure d'étain (II) ou tétrahydruroaluminate de lithium) avant de pouvoir réaliser cette première étape.

A moins qu'une réaction impliquant le nitrite de sodium permettrait à la fois d'obtenir du nitrophénol et, par la suite, de générer le sel de diazonium. Mais cela dépasse mon domaine de compétence.

[inviteff6b9d53]

Je confirme ce que dit Strade, l'aniline est requise pour former de diazonium intermédiaire.

[invite8c9aaf63]

Merci beaucoup à vous deux, J'imagine que le tutorat s'est trompé donc


Bonne soirée

[A voir en vidéo sur Futura]