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Stabilité




  1. #1
    cloud1998

    Stabilité

    Bonjour je voudrais savoir quel est le plus stable des deux produit
    106-49-0.gif
    3-methylaniline.GIF

    Je dirais le 1er avec les effets stérique mais y a aussi l'effet du +I du CH3 a prendre en compte.

    -----


  2. Publicité
  3. #2
    HarleyApril

    Re : Stabilité

    Bonsoir

    Il n'y a pas vraiment de différence de stabilité entre ces deux produits.

    Tu as sans doute mal posé ta question

  4. #3
    cloud1998

    Re : Stabilité

    En gros le réactif c'est la molécule de la 1er photo avec Cl a la place de NO2 qu'on traite avec NaNH2 dans NH3 liquide et on obtient ces deux produits avec l'un majoritaire et je voudrais savoir qu'elle est le majoritaire.


  5. #4
    Strade

    Re : Stabilité

    Bonjour,

    J'ai bien du mal à comprendre ce que tu dis... s'il y avait un chlore à la base, la substitution électrophile aurait lieu sur le carbone portant le chlore, c'est tout. Il n'y a pas lieu d'imaginer une régiosélectivité inexistante !

    Par contre, s'il s'agit (comme je le pense) d'une nitration de toluène suivi d'une réduction, alors à ce moment-là tu auras deux produits, l'ortho et le para (et pas le méta). Dès lors, NO2 étant un groupement relativement peu volumineux, le produit majoritaire sera ortho.

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