Je dirais le 1er avec les effets stérique mais y a aussi l'effet du +I du CH3 a prendre en compte.
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05/01/2019, 18h01
#2
HarleyApril
Modérateur
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Re : Stabilité
Bonsoir
Il n'y a pas vraiment de différence de stabilité entre ces deux produits.
Tu as sans doute mal posé ta question
06/01/2019, 11h38
#3
cloud1998
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Re : Stabilité
En gros le réactif c'est la molécule de la 1er photo avec Cl a la place de NO2 qu'on traite avec NaNH2 dans NH3 liquide et on obtient ces deux produits avec l'un majoritaire et je voudrais savoir qu'elle est le majoritaire.
06/01/2019, 22h13
#4
Strade
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Re : Stabilité
Bonjour,
J'ai bien du mal à comprendre ce que tu dis... s'il y avait un chlore à la base, la substitution électrophile aurait lieu sur le carbone portant le chlore, c'est tout. Il n'y a pas lieu d'imaginer une régiosélectivité inexistante !
Par contre, s'il s'agit (comme je le pense) d'une nitration de toluène suivi d'une réduction, alors à ce moment-là tu auras deux produits, l'ortho et le para (et pas le méta). Dès lors, NO2 étant un groupement relativement peu volumineux, le produit majoritaire sera ortho.