Les alcènes

[snsdtiti]

Bonjour,

J'ai un QCM à faire mais je ne suis pas sur de mes réponses...

Le propène est soumis à une réaction d'hydrogénation en milieu aide (H20/H+)

A: Tout les atomes du propène sont dans un même plan
Faux c'est tout les carbones qui sont dans le même plan

B: La réaction suit un mécanisme d'addition électrophile et elle est stéréosélective
Vrai

C: La réaction conduit à un mélange racémique d'un alcool chiral
Je ne sais pas trop, je sais qu'on obtient un alcool à la fin mais je ne sais pas si il est chiral

D: La réaction est stéréospécifique car elle conduit à un carbocation intermédiaire
Faux

E: Le propan-2-ol est obtenu majoritairement par rapport à son isomère de position, le propan-1-ol
Vrai car on obtient majoritairement l'alcool le plus substitué

Merci d'avance pour vos réponses ^^
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[Resartus]

Bonjour,
Sur le point A, chapeau si c'est la réponse attendue. Perso, j'aurais lu trop vite et interprété comme molécule plane...

Sur le C, le piège est qu'une hydrogénation d'alcène pourrait en effet dans le cas général donner un mélange racémique d'alcools secondaires qui serait chiraux (ce serait le cas avec le buténe, par exemple, qui va donner un mélange de R-butan-2-ol et de S-butan-2-ol), bien que, même dans ce cas, il y aura aussi un alcool non chiral, le butan-1-ol).
Mais dans le cas du propene, on va retomber (comme dit en E), sur le propan-2-ol qui n'est pas chiral car la molécule est symétrique.

[HarleyApril]

l'hydrogénation du propène conduit au propane
ce n'est pas un alcool !

cordialement

[Kemiste]

Peut être une erreur de frappe ? Hydratation au lieu d'hydrogénation ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[snsdtiti]

Merci beaucoup pour ta réponse ^^

Pour la A j'ai failli me faire avoir mais bon avec l'habitude, les pièges comme ça reviennent souvent ^^'

J'ai compris pour la C, je me demandais si il y avait pas un piège heureusement que t'étais là