Synthèse chimie orga

[invited1c5d77b]

Hello !

Je vais devoir synthétiser en TP de l'isoniazide. On me donne les réactifs, donc jusque la tout va bien. Seulement je ne comprends pas le mécanisme réactionnel qui se déroule pour passer de mon acide nicotinique à l'isonicotinate d'éthyle, puis de mon isonicotinate d'éthyle à l'isoniazide.

En fait je ne comprends pas ce qui se passe, mis à part le fait que la première étape n'est qu'une estérification de mon acide isonicotinique. Si quelqu'un pourrait m'expliquer le mécanisme réactionnel ce serait vraiment cool car je suis totalement perdu

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[Kemiste]

Bonjour.

Une petite recherche rapide pour trouver le mécanisme de l'estérification : https://fr.wikipedia.org/wiki/Est%C3...M%C3%A9canisme

Pour l'étape d'après, en tapant "ester hydrazine mechanism" tu peux trouver des réponses, comme : https://chemistry.stackexchange.com/...lff-kishner-re

[chimhet]

Bonjour,
En général l'acide nicotinique est en position 3. Car la nicotine est en 3.
En 4 on l’appelle plutôt isonicotinique et picolinique en 2

[Kemiste]

Attention aussi à l'écriture des molécules. Le "N" doit être intégré au cycle et non en dessous.

[A voir en vidéo sur Futura]

[Strade]

Bonjour,

On notera que la réaction entre l'ester et l'hydrazine est typique des C+3, à savoir addition puis élimination.