Chimie organique : alcène

[invite5bf94d23]

Bonsoir,
je ne comprend pas comment déterminer si une molécule à une activité optique, + je ne comprend jamais comment définir sur les cyclohexane si je suis en Z ou E, enfin, je ne comprend pas comment définir si c'est un énantiomère... en clair, je ne comprend pas l'annale suivante ?

Enfin j'ai une question qui peut paraître un peu stupide, mais réellement avec le stress toutes mes notions ce mélange, pour avoir un énantiomère, est-ce que je suis obligée d'avoir un carbone asymétrique ???
merci d'avance
Capture d’écran 2019-12-06 à 21.23.56.png
-----

[invite5bf94d23]

oula il y a une annale qui a rien à voir avec ma question, cependant ma prof a répondu a mes questions, merci quand même.

[HarleyApril]

Bonjour

Pour répondre à la dernière question, une molécule peut être chirale sans carbone asymétrique. Voir par exemple la symétrie axiale (cf binap) ou les allènes.

Cordialement

[invite5bf94d23]

Bonjour,
mais dans l'annale je ne comprend pas pourquoi la D est fausse du coup ? si je peux avoir des énantiomères sans carbone asymétrique ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[Kemiste]

Bonjour.

Si tu dessines l'image dans un miroir de la molécule tu verras que tu retombes sur la même. Des énantiomères sont deux molécules images l'une de l'autre dans un miroir et qui ne sont pas superposables. Ce n'est pas le cas ici.