Bonjour,
La correction stipule que N(1) est plus basique que N(2) car N(1) possede un doublet non liant non delocalisable contrairement à N(2).
Mais je ne comprend pas où peut être délocalisé le doublant non liant de N(2)...
Merci pour votre aide
Bonsoir
Le doublet de N2 participe à l'aromaticité du cycle.
Si tu écris l'autre forme mésomère du benzène, tu verras que le cycle de droite comporte deux doubles liaisons et le doublet non liant. On a donc 4n+2 électrons alternés, c'est un cycle aromatique.
bonne continuation
Merci a vous!
