Salut tout le monde;
Voila, aujourd'hui en parcourant mon cours des anticorps monoclonaux, et dans le thème de la sélection des hybrides, on a dit que les cellules myélomateuses avaient un déficit en 2 enzymes: Hypoxanthine guanine phosphoribosyl transférase et en thymidine kinase, tout deux nécessaire pour la synthèse des bases puriques et pyrimidiques contrairement aux hybrides (Cellule myelomateuse et lymphocyte B) qui n'ont pas ce déficit.
Donc en milieu de HAT (Hypoxanthine aminopterine thymidine), les cellules myélomateuses vont mourir, seules les hybrides sont seléctionnés.
Ma question est la suivante, est ce que cette voie métaboliques faisant appel a ces enzymes est trouvés que chez les animaux, ou est ce que les cellules cancéreuses humaines ont le même déficit?
Et si c'est le cas, pourquoi n'utilise-t-on pas le HAT comme traitement vu qu'il épargne les cellules normales (N'ayant pas de déficit) et supprimerait les cellules cancéreuses?
Voili voilou et merci d'avance
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