phase aqueuse et phase organique

[invite2ba62ffc]

bonjour je voudrais savoir si dans une ampoule a décanter la phase aqueuse et toujours en bas et la phase organique en haut

merci
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[invite8241b23e]

Salut !

Non pas toujours.

[invited3143276]

Ca dépend de tes densité : la phase aqueuse est principalement constitué d'eau (c loqique mais bon) donc la densité de cette phase est quasiment = 1
Donc tu regardes la densité de ta phase organique

[invite2ba62ffc]

je suis vraiment nul en chimie on me demande qu'elle sont les espèces chimiques contenues dans les deux phases:
3-méthylbutan-1-ol. d=0,85
acide éthanoïque pur. d=1,05
acide sulfurique concentré. d=1,84
eau. d=1

[A voir en vidéo sur Futura]

[invited3143276]

T sur de n'avoir que deux phases ?

[invite79f6a321]

en général, les solvants organiques ont des densités inférieures à 1, la phase orga est donc souvent au dessus de la phase aqueuse, cependant, les solvant organiques contenant du chlore ont eux la plupart du temps des densités supérieures à 1... dans ces cas la, ils sont au dessous de la phase aqueuse...
une petite règle, c'est les solvant orga sont souvent en haut, sauf pour les solvants chlorés...
Attention cependant, c'est pas toujours vrai, il peut y avoir des exceptions: regarder toujours la densité...

pour ton problème, il n'y a que deux phases:
la phase aqueuse constituée de l'eau, de l'acide sulfurique concentré et de l'acide éthanoique qui est soluble dans l'eau...
la phase orga est donc constitué de ce qui reste: 3-méthylbutan-1-ol
et la phase orga est située logiquement... dessus...

[invitebf572db7]

J'ai aussi un petit problème avec mes exos de Chimie. Si vous pourriez m'aider ce serait sympa.
(Liomène = solvant organique)
Enoncé :
d) La densité du liomène est-elle supérieure ou inférieure à 1 ?
e) Sachant qu'un millimètre de liomène pèse O, 84 grammes, donner la densité du liomène et vérifier la réponse à la question suivante.

Merci d'avance.

[invitef2150937]

bonjour

je voudrait savoir quel est le mécanisme de la réaction de régression de cycle de Favorsky sur les composés monocycliques ...

j'aimerais égalemnt savoir quel est l'ordre croissant de réactivté des composés aromatiques suivants : anisole, nitrobenzène, pyrrolle, thiophène, furane, pyridine, benzaldéhyde....mais surtout pourquoi

enfin si c possible avr l'ordre croissant d'effet +M ou -M des composés influençant les polysubstitutions sur les dérivés aromatiques (NO2, CN.....etc)

merci d'avance

[invitede613ffb]

bonjour

je voudrait savoir quel est le mécanisme de la réaction de régression de cycle de Favorsky sur les composés monocycliques ...

j'aimerais égalemnt savoir quel est l'ordre croissant de réactivté des composés aromatiques suivants : anisole, nitrobenzène, pyrrolle, thiophène, furane, pyridine, benzaldéhyde....mais surtout pourquoi

enfin si c possible avr l'ordre croissant d'effet +M ou -M des composés influençant les polysubstitutions sur les dérivés aromatiques (NO2, CN.....etc)

merci d'avance

ta question na rien à faire dans cette discussion.
tu devrais créer une autre discussion pour la poser