bonjour, pouvez vous m'aider dans ce debut de suite de reactions :
1) Benzéne + C2H5Cl => Ethylbenzéne (A) + HCL
2) (A) + Cl2 => (B) + HCL
3) (B) + OH- => C + H2O + Cl-
Je trouve pas B et C
Merci pour votre aides.
Marina
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18/02/2008, 12h05
#2
PaulHuxe
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Re : synthese d'un acide aminé
B est vraisemblablement une chloration sur l'éthyl.
C est une élimination. On obtient le styrène.
qui n'est pas un acide aminé d'ailleurs...il y a une suite à ton exo ?
18/02/2008, 12h14
#3
invite308fead6
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Re : synthese d'un acide aminé
moi en faite, j'ai trouver :
b= para chloro-ethylbenzéne et Meta chloro ethylbenzéne + HCL
quel est la formule du styréne ?
oui il y a une suite a mon exo, mais je compte le faire avant de vous demandez de l'aide
18/02/2008, 12h37
#4
HarleyApril
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Re : synthese d'un acide aminé
le styrène a pour formule C6H5-CH=CH2
bonne continuation
Aujourd'hui
A voir en vidéo sur Futura
18/02/2008, 14h16
#5
PaulHuxe
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Re : synthese d'un acide aminé
Selon les conditions, la chloration peut se faire sur la chaine latérale et non sur le cycle.
Si on chlore sur le cycle, on ne peut pas faire la réaction suivante. Donc j'opte pour la chaine latérale.
19/02/2008, 12h45
#6
invite308fead6
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Re : synthese d'un acide aminé
b : ch3-ch2-cl
|
Benzéne
est ce cela ?
19/02/2008, 13h09
#7
invite308fead6
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Re : synthese d'un acide aminé
bonjour, j'ai réussi à avancer, mais là, je suis bloquer.
Benzéne-CH-CH3
|
C=O + H3O+ => ????
|
OMGBr
19/02/2008, 13h24
#8
invite308fead6
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Re : synthese d'un acide aminé
je sais égallement que cette réaction donne Mg²+ + Br-
19/02/2008, 14h14
#9
HarleyApril
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Re : synthese d'un acide aminé
le chaînon manquant est qu'à partir de l'alpha-chloroéthylbenzène, tu prépares un organomagnésien que tu opposes à CO2
ce que tu écris est la fin de la manip et l'hydrolyse du sel de magnésium pour retourner à l'acide 2-phénylpropionique encore appelé acide hydratropique
bonne continuation
19/02/2008, 16h36
#10
invite308fead6
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Re : synthese d'un acide aminé
merci, mais cela ne me renseigne pas plus
19/02/2008, 16h51
#11
HarleyApril
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Re : synthese d'un acide aminé
Envoyé par HarleyApril
le chaînon manquant est qu'à partir de l'alpha-chloroéthylbenzène, tu prépares un organomagnésien que tu opposes à CO2
ce que tu écris est la fin de la manip et l'hydrolyse du sel de magnésium pour retourner à l'acide 2-phénylpropionique encore appelé acide hydratropique
bonne continuation
que dire de plus, sinon que ça correspond à :
RCO2MgBr -> RCO2H + HOMgBr
et que
2HOMgBr -> Mg(OH)2 + MgBr2