dissociation d'un acide aminé

[invite1cfef7cf]

Bonjour!

J'ai un probléme sur un exo, voici l'énoncé:
L'étude de la dissociation d'un acide aminé diaminé permet de déterminer les pK suivants:
pK1(COOH)=2,2 pK(NH₂)=9,0 et pK3(chaine latérale)=10,5. Quelles sont les espéces ionisées présentes à pH=7,2 et dans quel rapport de concentration?

D'abord on remarque que le pH donné se situe entre le pK1 et le pK2 or quand on fait la dissociation d'un acide aminé, on a d'abord une dissociation acide en milieu HCl donc le COOH s'ionise en COO^- pour donner un anion. Il y a un équilibre entre la forme présente initialement et la forme "anion".
Mon raisonnement est il correct?
Pour la 2nde partie de la question, je ne vois vraiment pas comment on peut le déterminer, on manque de données.
Avez vous un avis?
Merci beaucoup pour vos réponses.
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[oursgenial]

Bonjour!

J'ai un probléme sur un exo, voici l'énoncé:
L'étude de la dissociation d'un acide aminé diaminé permet de déterminer les pK suivants:
pK1(COOH)=2,2 pK(NH₂)=9,0 et pK3(chaine latérale)=10,5. Quelles sont les espéces ionisées présentes à pH=7,2 et dans quel rapport de concentration?

D'abord on remarque que le pH donné se situe entre le pK1 et le pK2 or quand on fait la dissociation d'un acide aminé, on a d'abord une dissociation acide en milieu HCl donc le COOH s'ionise en COO^- pour donner un anion. Il y a un équilibre entre la forme présente initialement et la forme "anion".
Mon raisonnement est il correct?
Pour la 2nde partie de la question, je ne vois vraiment pas comment on peut le déterminer, on manque de données.
Avez vous un avis?
Merci beaucoup pour vos réponses.

Pour moi, la forme stable en milieu acide, c'est la double protonation sur les deux fonctions amines. La forme stable en milieu basique, c'est les deux fonctions amines "libres" et la fonction acide sous forme de sel ( COO-)
Pour ce qui est des rapports des concentrations, on peut utiliser la formule :
pKa = log[HA]/[A-]+ pH
2,2 = log[HA]/[A-] +7,2
log[HA]/[A-]= -5 : [HA]/[A-] = 10-5 (il y a 10^5 fois moins de HA que de A-)
Tu fais un raisonnement semblable avec les pK de tes deux fonctions amines