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Estérification



  1. #1
    orelei

    Estérification

    bonjour,
    il s'agit de préparer du maléate de diméthyle, pour cela on mélange de l'anhydre maléique du toluèneanhydre et du méthanol.
    J'aurais voulu savoir pourquoi les réatifs doivent-ils être anhydres?
    Ensuite on porte le mélange à ébulition et on le refroidi, puis on verse lentement l'eau au mélange. Pourquoi faut-ils prendre des précautions en ajoutant l'eau?Enfin, fait décanter le mélange dans una ampoule à décanter et on lave la phase organique avec une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. Quel est le rôle dhydrogénocarbonate de sodium lors des lavages?
    MERCI par avance pour votre aide

    -----


  2. #2
    HarleyApril

    Re : Estérification

    pour éviter l'hydrolyse
    principe de précaution
    virer le diacide et l'hémiester

    te voilà bien servi, tu as toutes tes réponses, mais je ne suis pas sûr que ça t'aura appris grand chose

    conclusion
    il vaut mieux réfléchir et poser les questions sur les points où tu bloques vraiment

    cordialement

  3. #3
    orelei

    Re : Estérification

    merci bcp mais j'ai beaucoup travailler sur ce tp mais ces trois questions n'étaient pas clair je ne comprend pas leur mécanisme
    merci tout de meme

  4. #4
    PaulHuxe

    Re : Estérification

    1) si tu as de l'eau, tu vas briser ton anhydride avant la réaction
    2) la réaction entre l'eau et l'anhydride restant est fortement exothermique. Si tu addditionnes trop vite tu emballes.
    3) toutes les espèces de type acide carboxylique vont réagir avec l'hydrogénocarbonate (réaction acide base) et former des sels solubles dans la phase aqueuse

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