Répondre à la discussion
Affichage des résultats 1 à 18 sur 18

Acides carboxyliques



  1. #1
    didiiine

    Unhappy Acides carboxyliques

    Bonjour,

    on me demande comment transfomer le N-éthylbenzamide pour obtenir l'acide benzoique? j'sais pas comment faire enfin débuter...
    comment enlever la focntion amide?

    -----


  2. Publicité
  3. #2
    Gregmo

    Re : acides carboxyliques

    Je sais pas en quoi tu es, mais tu as dû le voir en cours je pense...

  4. #3
    didiiine

    Unhappy Re : acides carboxyliques

    et ben non je n'ai pas!
    je sais quand il ya déjà le COOR mais pas CO(NEt)...

  5. #4
    Le chimiste fou

    Re : acides carboxyliques

    essaie: KOH chaud, HX concentré chaud.
    Jamais testé cependant. A confirmer

  6. #5
    Gregmo

    Re : acides carboxyliques

    Pourquoi le HX?

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    shaddock91

    Re : acides carboxyliques

    Citation Envoyé par Le chimiste fou Voir le message
    essaie: KOH chaud, HX concentré chaud.
    Jamais testé cependant. A confirmer
    Bien, oui ! Mais les 2 séparément .

  9. Publicité
  10. #7
    didiiine

    Unhappy Re : acides carboxyliques

    mais en quoi consiste le KOH chaud, il sert à plusieurs choses?

  11. #8
    Gregmo

    Re : acides carboxyliques

    Le OH- va attaquer le carbone qui porte l'oxygène...

  12. #9
    didiiine

    Unhappy Re : acides carboxyliques

    et? ...

  13. #10
    Gregmo

    Re : acides carboxyliques

    Et cela va rabattre une liaison vers ton O porté par le carbone, qui va se rerabattre en gros vers ce carbone, ce qui va expulser le N-Et, ensuite je pense que l'acide va donner un proton à ce groupement.

  14. #11
    didiiine

    Unhappy Re : acides carboxyliques

    euh ouai...ok...

  15. #12
    Gregmo

    Re : acides carboxyliques

    T'es à quel niveau d'études?

  16. Publicité
  17. #13
    didiiine

    Unhappy Re : acides carboxyliques

    première année

  18. #14
    Gregmo

    Re : acides carboxyliques

    Ok, alors, déjà mets ce site dans tes favoris
    http://membres.lycos.fr/jjww/
    ensuite, en gros le OH va attaquer le carbone qui porte le O par une double liaison, et pour pas que le carbone ait 5 liaisons, il faut que une des liaisons de la double liaison se rabatte sur le O.
    Ensuite cette liaison va se remettre en place et c'est le NEt qui va partir.

    C'est bon ou toujours pas?

  19. #15
    HarleyApril

    Re : acides carboxyliques

    pour hydrolyser les amides, on préfère utiliser les acides comme l'acide chlorhydrique

    en effet, l'hydrolyse basique impose le départ d'un amidure, ce qui n'est pas favorable

    cordialement

  20. #16
    didiiine

    Re : acides carboxyliques

    c'est bon!
    merci!

  21. #17
    Gregmo

    Re : acides carboxyliques

    Tu peux rechercher ces termes "hydrolyse des amides" sur cette page :
    http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/amidesd.htm

    C'est plus simple que tout par écrit.
    Merci HarleyApril de cette précision, je ne savais pas.

  22. #18
    Le chimiste fou

    Re : acides carboxyliques

    Harley le sauveur ^^. Je savais qu'on pouvais aussi le faire en hydrolyse acide. Mais j'avais oublié l'histoire de l'amidure
    Harey, tu à tjrs réponse à tout

  23. Publicité

Sur le même thème :

Discussions similaires

  1. acides carboxyliques et dérivés
    Par didiiine dans le forum Chimie
    Réponses: 7
    Dernier message: 26/01/2009, 20h13
  2. acides carboxyliques et dérivés
    Par nemesis19 dans le forum Chimie
    Réponses: 4
    Dernier message: 04/01/2009, 18h50
  3. Les pluies acides plusieurs molécules d'eau-acides ou des molécules d'eau et d'acides
    Par enzyme101 dans le forum Environnement, développement durable et écologie
    Réponses: 0
    Dernier message: 23/05/2008, 23h28
  4. Alkylation avec acides carboxyliques
    Par julie211988 dans le forum Chimie
    Réponses: 2
    Dernier message: 24/04/2007, 19h03
  5. acides carboxyliques
    Par Gaspy dans le forum Chimie
    Réponses: 5
    Dernier message: 24/05/2006, 22h02