Bonjour,
on me demande comment transfomer le N-éthylbenzamide pour obtenir l'acide benzoique? j'sais pas comment faire enfin débuter...
comment enlever la focntion amide?![]()
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Bonjour,
on me demande comment transfomer le N-éthylbenzamide pour obtenir l'acide benzoique? j'sais pas comment faire enfin débuter...
comment enlever la focntion amide?![]()
Je sais pas en quoi tu es, mais tu as dû le voir en cours je pense...
et ben non je n'ai pas!
je sais quand il ya déjà le COOR mais pas CO(NEt)...![]()
essaie: KOH chaud, HX concentré chaud.
Jamais testé cependant. A confirmer
Pourquoi le HX?
mais en quoi consiste le KOH chaud, il sert à plusieurs choses?
Le OH- va attaquer le carbone qui porte l'oxygène...
et? ...![]()
Et cela va rabattre une liaison vers ton O porté par le carbone, qui va se rerabattre en gros vers ce carbone, ce qui va expulser le N-Et, ensuite je pense que l'acide va donner un proton à ce groupement.
euh ouai...ok...
T'es à quel niveau d'études?
première année
Ok, alors, déjà mets ce site dans tes favoris
http://membres.lycos.fr/jjww/
ensuite, en gros le OH va attaquer le carbone qui porte le O par une double liaison, et pour pas que le carbone ait 5 liaisons, il faut que une des liaisons de la double liaison se rabatte sur le O.
Ensuite cette liaison va se remettre en place et c'est le NEt qui va partir.
C'est bon ou toujours pas?
pour hydrolyser les amides, on préfère utiliser les acides comme l'acide chlorhydrique
en effet, l'hydrolyse basique impose le départ d'un amidure, ce qui n'est pas favorable
cordialement
c'est bon!
merci!
Tu peux rechercher ces termes "hydrolyse des amides" sur cette page :
http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/amidesd.htm
C'est plus simple que tout par écrit.
Merci HarleyApril de cette précision, je ne savais pas.
Harley le sauveur ^^. Je savais qu'on pouvais aussi le faire en hydrolyse acide. Mais j'avais oublié l'histoire de l'amidure
Harey, tu à tjrs réponse à tout![]()
