on me demande comment transfomer le N-éthylbenzamide pour obtenir l'acide benzoique? j'sais pas comment faire enfin débuter...
comment enlever la focntion amide?
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27/01/2009, 17h32
#2
invitef6f448b4
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Re : acides carboxyliques
Je sais pas en quoi tu es, mais tu as dû le voir en cours je pense...
27/01/2009, 17h35
#3
invite480a30d4
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Re : acides carboxyliques
et ben non je n'ai pas!
je sais quand il ya déjà le COOR mais pas CO(NEt)...
27/01/2009, 17h55
#4
invite441f4daf
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Re : acides carboxyliques
essaie: KOH chaud, HX concentré chaud.
Jamais testé cependant. A confirmer
Aujourd'hui
A voir en vidéo sur Futura
27/01/2009, 17h59
#5
invitef6f448b4
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Re : acides carboxyliques
Pourquoi le HX?
27/01/2009, 18h48
#6
inviteb7fede84
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Re : acides carboxyliques
Envoyé par Le chimiste fou
essaie: KOH chaud, HX concentré chaud.
Jamais testé cependant. A confirmer
Bien, oui ! Mais les 2 séparément .
27/01/2009, 20h22
#7
invite480a30d4
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Re : acides carboxyliques
mais en quoi consiste le KOH chaud, il sert à plusieurs choses?
27/01/2009, 20h44
#8
invitef6f448b4
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Re : acides carboxyliques
Le OH- va attaquer le carbone qui porte l'oxygène...
27/01/2009, 20h52
#9
invite480a30d4
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Re : acides carboxyliques
et? ...
27/01/2009, 21h38
#10
invitef6f448b4
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Re : acides carboxyliques
Et cela va rabattre une liaison vers ton O porté par le carbone, qui va se rerabattre en gros vers ce carbone, ce qui va expulser le N-Et, ensuite je pense que l'acide va donner un proton à ce groupement.
27/01/2009, 21h57
#11
invite480a30d4
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Re : acides carboxyliques
euh ouai...ok...
27/01/2009, 22h09
#12
invitef6f448b4
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Re : acides carboxyliques
T'es à quel niveau d'études?
27/01/2009, 22h24
#13
invite480a30d4
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Re : acides carboxyliques
première année
27/01/2009, 22h53
#14
invitef6f448b4
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Re : acides carboxyliques
Ok, alors, déjà mets ce site dans tes favoris http://membres.lycos.fr/jjww/
ensuite, en gros le OH va attaquer le carbone qui porte le O par une double liaison, et pour pas que le carbone ait 5 liaisons, il faut que une des liaisons de la double liaison se rabatte sur le O.
Ensuite cette liaison va se remettre en place et c'est le NEt qui va partir.
C'est bon ou toujours pas?
27/01/2009, 23h06
#15
HarleyApril
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Re : acides carboxyliques
pour hydrolyser les amides, on préfère utiliser les acides comme l'acide chlorhydrique
en effet, l'hydrolyse basique impose le départ d'un amidure, ce qui n'est pas favorable
C'est plus simple que tout par écrit.
Merci HarleyApril de cette précision, je ne savais pas.
28/01/2009, 18h00
#18
invite441f4daf
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Re : acides carboxyliques
Harley le sauveur ^^. Je savais qu'on pouvais aussi le faire en hydrolyse acide. Mais j'avais oublié l'histoire de l'amidure
Harey, tu à tjrs réponse à tout