Bonsoir à tous,
je dois réaliser l'oxydation d'un alcool secondaire en cétone par le réactif de Jones.
Dans le protocole on me demande pourquoi on utilise des solvants organiques (acétone+éther de diéthyle)?
J'ai trouvé que l'acétone affecte sensiblement les propriétés de l'acide chromique mais je ne vois as ce que ça change dans la réaction à moins qu'ils aient un autre rôle.
Merci beaucoup d'avance
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