Confirmer moi on ne peut pas oxyder un alcool III ???
Sinon voilà j'ai un soucis : On me demande d'oxyder un alcool secondaire avec autre chose que MnO4-. Il me semble qu'on peut utiliser Cr2O7(2-). Il m'en faut un 2e, est-ce qu'il y'aurait pas une molécule composé de l'atome ''Os'' qui marcherait ???
Encore mieux on me demande s'il est possible de réaliser cette oxydation en milieu basique : je pense que c'est pas possible, mais bon j'en suis pas sûr !!!
Merci d'avance
oui tu peux utiliser le tetraoxyde d'osmium (OsO4) mais ce réactif est très cher et très toxique et je ne suis pas sur qu'il soit encore en vente (enfin on ne sait jamais) tu ne trouvera pas mieux comme oxydant des alcools.
Pour ton alcool tertiaire effectivement on ne peut pas l'oxyder enfin il me semble je laisse le soin aux spécialistes de te répondre mais je n'y crois pas trop étant donné que tu ne formeras pas un aldéhyde ou une cétone.
On ne peut pas oxyder un alcool tertiaire sans qu'il y ait rupture de la molécule. Si on oxyde dans des conditions drastiques l'alcool t-butylique (méthyl-2-propan-2-ol, (CH3)3C-OH), on obtient de la propanone (CH3-CO-CH3) et de l'acide méthanoïque (HCOOH).
On ne peut oxyder l'alcool III de cette maznière.
En revanche, tu peux utiliser cro3 dans la pyridine, pour oxyder et la pyridine...c'est basique!
