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Du phenol a l'anisole (methoxybenzene)



  1. #1
    DoOkY

    Du phenol a l'anisole (methoxybenzene)

    Bijour la population

    Voila cette réaction toute bete me pose probleme Comment passer du phénol a l'anisole ?

    Est ce possible de faire reagir un H+ sur la fonction alcool afin d'en faire un bon groupe partant puis d'y additioner CH3O- ? Le probleme est que pour obtenir CH3O- il faut un milieu basique ce qui n'est pas le cas avec nos H+.

    Alors y-a t-il une autre methode ? (genre SN2 ?)

    -----


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  3. #2
    WestCoast85

    Re : Du phenol a l'anisole (methoxybenzene)

    Il y a plus simple !

    tu te mets en milieu basique (K2CO3 dans le THF par exemple) et tu fais réagir MeI et voilà !

  4. #3
    DoOkY

    Re : Du phenol a l'anisole (methoxybenzene)

    Dans ce cas la on utilise les propriétés acide du phenol c'est ca ?

  5. #4
    chung

    Re : Du phenol a l'anisole (methoxybenzene)

    le phénol n'est pas vraiment une espèce très acide...
    quoi qu'il en soit, il s'agit d'une synthèse de Williamson, où l'on forme un éther-oxyde par SN2; le bilan est le suivant:

    RO- + R'X ---> ROR' + X-

    RO- est donc le phénolate C6H5O-
    comme R'X, MeI convient très bien
    autre précision, tout ca se fait en milieu basique

  6. #5
    DoOkY

    Re : Du phenol a l'anisole (methoxybenzene)

    Merci les chimistes

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    chung

    Re : Du phenol a l'anisole (methoxybenzene)

    mais de rien...
    pr tt te dire, j'ai découvert ce forum hier après-midi en cherchant je sais plus trop quoi sur Google... en tout cas je trouve ce forum pas mal du tt

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