Bijour la population
Voila cette réaction toute bete me pose problemeComment passer du phénol a l'anisole ?
Est ce possible de faire reagir un H+ sur la fonction alcool afin d'en faire un bon groupe partant puis d'y additioner CH3O- ? Le probleme est que pour obtenir CH3O- il faut un milieu basique ce qui n'est pas le cas avec nos H+.
Alors y-a t-il une autre methode ? (genre SN2 ?)
Il y a plus simple !
tu te mets en milieu basique (K2CO3 dans le THF par exemple) et tu fais réagir MeI et voilà !
Dans ce cas la on utilise les propriétés acide du phenol c'est ca ?
le phénol n'est pas vraiment une espèce très acide...
quoi qu'il en soit, il s'agit d'une synthèse de Williamson, où l'on forme un éther-oxyde par SN2; le bilan est le suivant:
RO- + R'X ---> ROR' + X-
RO- est donc le phénolate C6H5O-
comme R'X, MeI convient très bien
autre précision, tout ca se fait en milieu basique
Merci les chimistes
mais de rien...
pr tt te dire, j'ai découvert ce forum hier après-midi en cherchant je sais plus trop quoi sur Google... en tout cas je trouve ce forum pas mal du tt
