Bonjour!
Je suis face à une question qui me fait douter.
On doit choisir les réactifs nucléophiles ds cette liste:
1:Br-, 2:H20, 3:NH4+, 4:CH2=CH-CH3, 5:CN-, 6:H+, 7:CH3NH2, 8:H3O+, 9:H-, 10:NH3, 11:NO2+, 12:AlCl3, 13:SH-, 14:CH3-CO+, 15:OH-
Pour moi les réponses exactes sont :
1, 2, 5, 7, 9, 12, 13 et 15.
Je suis pas du tout sûr de moi.
Si quelqun pouvait valider ou non mes réponses.
Merci d'avance.
Bonjour
tu as oublié :
NH3 (le doublet libre, tu l'as bien vu sur la méthylamine)
le propène (la double liaison a éventuellement un caractère nucléophile, par exemple lors de la réaction avec le dibrome)
AlCl3 est un acide de Lewis, il a une case de vide, pas de doublet disponible pour attaquer d'une façon nucléophile
c'est un électrophile, d'ailleurs, tu as dû le rencontrer dans la réaction de Friedel et Crafts qui est une substitution électrophile aromatique
dans cette réaction, c'est l'aromatique qui joue le rôle de nucléophile
cordialement
H- n'est pas considéré comme un nucléophile, même s'il a un doublet disponible, cette entité est surtout basique ou réductrice, et est souvent utilisé lors de la déprotonation d'un alcool par exemple, avec la formation d'H2 et de l'alcoolate, de sodium en générale...
