Chimie orga

[invite89508bf4]

Bonjour, je bloque sur un exercice d'orga :
On traite par de la soude diluée à 25°C le 1bromo 1méthylcyclohexane et c'est censé donner 3 composés.
-j'en trouve un par une SN2 qui donne le 1méthylcyclohexanol,
-un autre par élimination ( le 1méthyl cyclohéxène)
-et je ne trouve pas le 3ème (noté D)
Sachant que D, lorsqu'il est traité par du KMnO4 concentré à chaud conduit à G (que je n'ai pas) et à du CO2 . ca me fait penser à un alcène mais je ne vois pas comment je pourrais le former.
Merci de votre aide !
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[invitea85ccf09]

Bonjour, je bloque sur un exercice d'orga :
On traite par de la soude diluée à 25°C le 1bromo 1méthylcyclohexane et c'est censé donner 3 composés.
-j'en trouve un par une SN2 qui donne le 1méthylcyclohexanol,
-un autre par élimination ( le 1méthyl cyclohéxène)
-et je ne trouve pas le 3ème (noté D)
Sachant que D, lorsqu'il est traité par du KMnO4 concentré à chaud conduit à G (que je n'ai pas) et à du CO2 . ca me fait penser à un alcène mais je ne vois pas comment je pourrais le former.
Merci de votre aide !

Losque tu élimines le brome pour obtenir le methylcyclohexene, n'as tu pas un autre moyen d'éliminer le brome pour obtenir un alcène différent ?

[skeptikos]

Erreur Erreur Excusez moi.

[skeptikos]

Je voulais parler de la double liaison à partir du méthyl mais j'ai été devancé par Ragalorion que je salue.
@+

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite89508bf4]

former un alcène avec un des H du groupement méthyle !! merci !!

[skeptikos]

Former un alcène par élimination du HBr dans la direction du groupe méthyl (pour être plus précis).
@+

[invite89508bf4]

merci !