Elimination d'Hofmann

[invite5e4e2baa]

Bonjour,

Je bloque dans cet exercice au niveau de l'élimination d'Hofmann,on me demande de représenter les 2 produits régioisoméres C et D en indiquant lequel est majoritaire et en justifiant mon raisonnement.

J'obtiens :

C2H5-CH(CH3)-CH=CH2 a 95%

et C2H5-C=CH2-CH2(CH3) a 5%


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[invite5e4e2baa]

Pourriez vous m'aider je n'ai toujours pas avancé...Merci

[john616]

Comment as tu fais pour trouver 95%?

[invite5e4e2baa]

C'était dans mon cours après je ne sais pas....pourriez vous m'aider svp?

[A voir en vidéo sur Futura]

[molecule10]

Bonsoir jojok10: D'abord ta deuxième formule est fausse ! C'est C2H5-CH=CH-CH2-CH3 et non C2H5-C=CH2-CH2-(CH3).



Maintenant l'élimination d'Hofmann abouti à l'oléfine la moins ramifiée donc le produit à 95%

Par contre l'élimination de Saytzeff abouti à l'oléfine la plus ramifiée donc l'autre.

Bonnes salutations.

[invite5e4e2baa]

Merci,

j'ai cherché quelque info sur l'élimination d'Hofmann mais je dois detailler le mécanisme.

Amine ,Br- => bromure d'ammonium quaternaire => hydroxyde d'ammonium quaternaire

ensuite il faut que je détermine l'hydrogéne le plus acide et le moins acide mais je ne sais pas lequel c'est.Pourriez vous m'aider


Voila ma molécule B en forme développé