Chap : PC et dérivés halogénés.

[invite5ae88dc8]

Bonsoir,

J'ai un qcm qui me pose problème :

A et B ) savoir si c'est SN1 ou SN2?

On nous dit que le composé (A) est un énantiomère pure, est ce que ca sous entend qu'il va y avoir une Racémisation ?
Dans ce cas là, ce serait donc SN1

C) Si c'est SN1 alors l'intermédiaire = carbocation

D) Apres , je ne sais pas, mais je dirais qu'il faut partir de la définition de Racémisation :
"Réaction qui transforme un éniantiomère pur en un mélange équimolaire de 2 énantiomères de deux inverses optique. "

Ce qui semble coller avec les produits de ma réaction, mais comment savoir si (B) est un énantiomère pur ?

E) Admettons que l'item D soit bon, on sait que le pouvoir rotatoire de deux énantiomères se compense. Mais est ce que ca veut bien dire que B= -A ?


Je vous remercie d'avance de votre aide.
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[jeanne08]

quelques indications :
- de quelle(s) concentration(s) depend la vitesse d'une réaction SN2 ? SN1 ?
tu vas donc en lisant bien l'enoncé voir quel type de SN a lieu ici et les conséquences que cela a .
- On part de un enantiomère de A pur ... cela ne veut rien dire quant à une racémisation éventuelle
- le pouvoir rotatoire d'un enantiomère de A n'a strictement rien à voir avec le pouvoir rotatoire d'un enantiomère de B .

[invite5ae88dc8]

ok, donc j'ai tout faux

ha comme l'acétate ne modifie pas la vitesse on est d'ordre 1 donc c'est SN1...

pour le reste je ne vois pas du tout...