carbone asymétrique RMN

[invitefe89c5a6]

Bonjour,

j'aimerai savoir qu'elle est l'influence de la présence d'un carbone asymétrique dans une grosse molécule sur un spectre RMN;

Merci beaucoup,
B.
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[invitefe89c5a6]

Je reformule ma question, Est ce que 2 énantiomères ont le même spectre RMN ?

merci beaucoup de votre aide,

[invite0322cf69]

Bonjour,

je serais porté à dire que 2 énantiomères ont le même spectre en RMN en raison de l'environnement chimique qui est identique dans les 2 cas.

[Kemiste]

Bonjour,

Je confirme, deux énantiomères ont le même spectre RMN. Comme l'a dit minou3, l’environnement chimique est identique.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitefe89c5a6]

merci de vos réponses,

et en ce qui concerne 2 diastéréoisomères, le spectre RMN est "dédoublé" non?

[Kemiste]

Si on le faire le spectre RMN d'un mélange de deux diastéréoisomères, on aura la superposition des deux spectres RMN de chacun des diastéréoisomères. Les signaux ne seront pas forcément "dédoublés"

[invitefe89c5a6]

Super, Merci Beaucoup!!

[invitebc55bbf9]

Salut,
j'ai juste une petite précision par rapport à la toute première question sur l'effet d'un carbone asymétrique dans une molécule.
Je sais pas si tu voulais cette info mais si on a un carbone asymétrique dans la molécule il se peut qu'on ai du coup des protons diastéréotopes ailleurs dans la molécule (par exemple les deux protons d'un groupement CH2). Si on remplaçait l'un ou l'autre des protons on obtiendrait des diastéréoisomères. Dans ce cas les 2 protons d'un tel CH2 peuvent avoir des déplacements chimiques différents et coupler entre eux alors que dans une molécule presque identique mais sans carbone asymétrique ils auraient pu être équivalents.
Donc un carbone asymétrique dans une molécule peut rendre inéquivalents certains protons (comme les protons d'un CH2)
Mais comme il a été précisé plus haut il n'y a toujours aucune distinction entre les 2 énantiomères.
A+