Salut à tous !
Alors je me concentre sur trois phospholipides : Phospatidyléthanolamine/phosphatidylcholine/phosphadylsérine.
Selon mon livre (Le fameux livre de Bio C des étudiants en médecines pour ceux qui sont passé par là ) :
Deux groupements alcool du glycérol sont éstérifiés par des acide gras.
Et l'acide phosphorique forme une liaison ester avec un groupement alcool et hydrophile. En l'occurrence ce sera la choline, la sérine et l'éthanolamine.
Je lis ceci alors je décide d'aller voir les molécules sur internet voir si ça correspondait bien pour être sur d'avoir compris. Et là je vois que tout n'est pas aussi simple... J'aurais en effet une question :
Voici le phosphadyléthanolamine.
http://commons.wikimedia.org/wiki/Fi...thanolamin.svg
Tout les conditions sont remplie. Sauf qu'on est il me semble sur phosphate ionisé, c'est louche en tout cas ce n'est pas un acide phosporique : http://commons.wikimedia.org/wiki/Fi...dimensions.png
Que c'est-il passé ? Y'a-t-il eu une substition nucléophile ?
Je retrouve ce phosphate ionisé à chaque fois je me dis que ça cache quelque chose, je suis curieux de savoir alors je vous remercie de m'éclairer.
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