Bonjour ,
j'ai une molécule qui contient les deux fonction amine primaire NH2 et alcool et je veux la réagir avec un chlorure d'acyle ,
est ce que je vais obtenir un amide ou un ester ? (car y la concurrence entre les deux fonctions !!!)
Avez vous des suggestions pour la molécule que je dois utiliser pour protéger l'alcool et former mon amide?
merci beaucoup
Bonjour,
Pourrais-tu nous donner les structures exactes de tes molécules. Cela serait plus simple pour avoir une idée.
En fait, je veux réagir l’heptaminol avec le chlorure d’acétyle, et je suis entrain de chercher la molécule que je peux utiliser pour protéger la fonction alcool et former l’amide
merci d’avance
Les amines sont plus nucléophiles que les alcools, et c'est d'autant plus vrai ici que l'alcool (IIIaire) est encombré. En présence d'un équivalent de chlorure d'acetyl, tu devrais former essentiellement l'amide.
Dernière modification par vpharmaco ; 22/10/2013 à 21h10.
Et les esters sont plus facilement "saponifiables" que les amides.
Donc un traitement basique devrait hydrolyser l'ester formé si il y en a.
