Réaction de Claisen VS transestérification
Répondre à la discussion
Affichage des résultats 1 à 2 sur 2

Réaction de Claisen VS transestérification



  1. #1
    Weasley14

    Réaction de Claisen VS transestérification


    ------

    Bonjour à tous, dans la réaction de Claisen on dit qu'on met l'alcoolate correspondant à l'ester comme catalyseur pour éviter les réactions de transestérification. Est ce que quelqu'un pourrait me l'expliquer ?
    Je ne sais pas très bien à quoi correspond la transestérification, peut-être puis-je comparer ma réaction à celle-ci ?http://webpeda.ac-montpellier.fr/wsp...RANSESTER.html

    merci d'avance

    -----

  2. #2
    molecule10

    Re : Réaction de Claisen VS transestérification

    Bonsoir Weasley14 :


    1) Définition:

    Il s'agit de la réaction d'un ester sur un alcool pour donner un autre ester: Si tu as un ester méthylique et que tu veux obtenir un ester propylique , il suffira de chauffer à reflux l'ester méthylique avec un grand volume d'alcool propylique

    contenant une trace d'acide (H2SO4) et de distiller lentement le méthanol ainsi formé à mesure . Le principe de la méthode est de déplacer l'alcool le plus volatil . ( Cette réaction ici ne marche pas dans l'autre sens ) .

    La réaction d'estérification obéi à un système d'équilibre , ( voir la loi d'action de masse ) .

    Bonnes salutations .

Discussions similaires

  1. Réaction de claisen
    Par -yakari- dans le forum Chimie
    Réponses: 4
    Dernier message: 31/05/2013, 04h19
  2. Réaction de Claisen-Schmidt
    Par invite595dcea7 dans le forum Chimie
    Réponses: 2
    Dernier message: 20/02/2012, 15h45
  3. mécanisme de réaction de transestérification
    Par invited4f2affc dans le forum Chimie
    Réponses: 12
    Dernier message: 14/11/2011, 13h15
  4. réaction de transestérification
    Par invitef2337441 dans le forum Chimie
    Réponses: 3
    Dernier message: 26/09/2008, 19h14
  5. Séparation et réaction de claisen-schmidt
    Par MagicFalco dans le forum Chimie
    Réponses: 36
    Dernier message: 21/02/2008, 19h24