Bonjour à tous, dans la réaction de Claisen on dit qu'on met l'alcoolate correspondant à l'ester comme catalyseur pour éviter les réactions de transestérification. Est ce que quelqu'un pourrait me l'expliquer ?
Je ne sais pas très bien à quoi correspond la transestérification, peut-être puis-je comparer ma réaction à celle-ci ?http://webpeda.ac-montpellier.fr/wsp...RANSESTER.html
merci d'avance
Bonsoir Weasley14 :
1) Définition:
Il s'agit de la réaction d'un ester sur un alcool pour donner un autre ester: Si tu as un ester méthylique et que tu veux obtenir un ester propylique , il suffira de chauffer à reflux l'ester méthylique avec un grand volume d'alcool propylique
contenant une trace d'acide (H2SO4) et de distiller lentement le méthanol ainsi formé à mesure . Le principe de la méthode est de déplacer l'alcool le plus volatil . ( Cette réaction ici ne marche pas dans l'autre sens ) .
La réaction d'estérification obéi à un système d'équilibre , ( voir la loi d'action de masse ) .
Bonnes salutations .
