Bonsoir, je prépare un TP et je n'arrive pas à répondre à quelques questions pouvaient vous m'aider s'il vous plaît.
Mode opératoire :
100 mL de soude sont placés dans un tricol.
En 15 min, on additionne, sous agitation vive, 29 mL de propioaldéhyde.
On poursuit l'agitation pendant 20 min après que l'addition de l'aldéhyde ait été terminée.
On transvase dans une ampoule à décanter, on récupère la phase organique.
Puis on extrait 2 fois la phase aqueuse avec 25 mL d'éther éthylique.
On rassemble les phases organiques, on les lave jusque pH neutre eaux de lavages.
Puis on sèche sur MgSO4. On concentre la phase organique.
On distille le produit sous pression atmosphérique.
1. Quel est le but de deux extractions ?
2. Que pensez vous de l'intérêt d'une réaction d'aldolisation entre le propanal et l'éthanal ?
3. Comment caractériser l'adéhyde formé de manière simple ?
1. Cela permet de récupérer plus de produit final et maximiser le rendement
2. Je sais pas trop.
La réaction entre le propanal et l'éthanal conduit à 4 produits finaux si ces deux réactifs sont énolisables : 2 issus de l'éthanal (3-hydroxypentanal, 3-hydroxybutanal) et 2 issus du propanal ( 3-hydroxy-2-méthylbutanal, 3-hydroxy-2-méthylpentanal)
Si on fait de sorte qu'un seul des deux réactifs est énolisables alors on obtient un unique produit final.
3. Je sais pas non plus.
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