Bonjour, j'ai une fait une synthèse du cinnamaldéhyde mais seulement le résultat attendu n'est pas celui souhaité, quel est le problème ? (photo en lien si ça marche)
Voici les réactifs utilisé : éthanol, soude, éthanal, benzaldéhyde
merci de votre réponde
xxxxxxx
Dernière modification par Kemiste ; 21/03/2019 à 19h02. Motif: Image à insérer en pièce jointe
Bonjour
Les images sont à héberger sur le site de Futura Sciences (utiliser l'outil trombone visible en mode avancé)
pour la modération
Bonsoir
Une photo de tubes à essai ne nous renseigne pas tellement !
Il nous faudrait plus de renseignements.
Pour mémoire, les réactions secondaires sont :
aldolisation de l'éthanal
Cannizearo
mais également oxydation des aldéhydes
Cordialement
je ne sais pas pourquoi mais je ne pouvais pas les mettre
la réaction a lieu quand on rajoute l'étanal puis le benzaldéhyde au mélange de soude solide dilué + éthanol
Comme dit précédemment, nous ne pouvons rien juste avec une photo. As-tu fait des analyses ? CCM, RMN, HPLC... Pourquoi dis-tu que la réaction n'a pas marché ?
Bonsoir,
De manière générale, il vaut mieux ajouter le benzaldéhyde en premier dans le milieu réactionnel, car son absence de proton en alpha du carbonyle minimise les réactions secondaires, de la même manière que d'ajouter l'acétaldéhyde au goutte-à-goutte par la suite.
De plus, le benzaldéhyde a tendance à subir une oxydation lente à l'air en acide benzoïque, c'est pourquoi il est recommandé de distiller ce réactif avant utilisation.
L'acide benzoïque peut être extrait par lavage alcalin au bicarbonate.
Attention, benzaldehyde+soude réaction de Cannizzaro
La réaction en milieu acide sulfurique est préférable ou alors éthylate de sodium.
