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Deprotection d'un benzyle via Pd/C



  1. #1
    Spatio

    Exclamation Deprotection d'un benzyle via Pd/C


    ------

    Bonjour,

    je cherche à établir le mécanisme de la réaction d'un groupement R-OH que j'ai protégé au préalable en R-OBn.
    je souhaite utiliser du Palladium sur charbon dans le méthanol pour faire la réaction.
    cependant je souhaite surtout comprendre comment se déroule la réaction.
    j'ai trouvé un petit schéma dans le livre de M.Kocienski nommé "Protecting Groups", le voici
    Nom : debenzylation.png
Affichages : 40
Taille : 42,2 Ko
    Bien que ce mécanisme détaille quelques parties, j'ai beaucoup de mal à comprendre comment on passe de l'étape ou se lie la molécule au palladium à l'étape de la lyse du groupement protecteur.
    Merci d'avance pour votre aide.

    -----

  2. #2
    ivan59200

    Re : Deprotection d'un benzyle via Pd/C

    Salut,

    Tu trouveras sur ce lien de quoi t'éclater

    http://www.commonorganicchemistry.co...ion_H2_PdC.htm

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