Réarrangement de Beckmann
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Réarrangement de Beckmann



  1. #1
    Dedrri

    Réarrangement de Beckmann


    ------

    Bonjour,

    J’ai extrêmement du mal à comprendre cette étape : Nom : AB21EEF0-8DEF-4210-838B-C3C08A9AEEE6.jpg
Affichages : 73
Taille : 75,0 Ko

    Où sont détenus nos électrons dans la liaison simple ?
    Lors de l’élimination de l’eau, il y a cyclisation mais pourquoi ?
    Merci

    -----

  2. #2
    Baal149

    Re : Réarrangement de Beckmann

    Bonjour,
    La force motrice de la réaction est très certainement l'hydroxylamine qui est une molécule assez instable. Tu as cyclisation car tu remplaces la fonction hydroxylamine par une fonction amide ce qui nettement plus favorable.
    De part la possible élimination d'une molécule d'eau, ton azote devient un bon électrophile. Il va alors pouvoir attirer à lui la liaison orange. Tu noteras que la charge de l'intermédiaire obtenu est stabilisée par effet mésomère avec l'azote.

  3. #3
    Dedrri

    Re : Réarrangement de Beckmann

    Ok je vois merci beaucoup !!

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