Bonjour,
Dans la réaction suivante :
Je ne vois pas l’intermédiaire réactionnel, selon moi, il s’agit d’un simple oxydation du thioéther en sulfoxyde. Je me trompe ?
Est-ce qu’avec du H2O2 , l’on peut former un sulfone ? Dans ce cas, l’étape intermédiaire serait le sulfoxyde. Et que signifie expliquer la sélectivité ?
Merci
Bonjour,
Le produit final est effectivement une sulfone, avec le sulfoxyde comme produit intermédiaire. On peut former quantitativement un sulfone à partir de peroxyde d'hydrogène, à condition de travailler en rapport stœchiométrique 1:2.
J'imagine que la sélectivité vient du fait qu'il est possible d'oxyder un cycle aromatique en phénol ou en hydroquinone, bien qu'en principe cela ne se produit pas sans catalyseur.
Bonjour,
Je pense qu'il s'agit de stéréosélectivité.
L’oxydation du souffre conduira à 2 sulfoxydes diastéréo-isomères
