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Oxydation sélective



  1. #1
    Dedrri

    Oxydation sélective


    ------

    Bonjour,

    Dans la réaction suivante :Nom : A457B867-9F8F-42D5-BED2-BA0E33A195D8.jpg
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    Je ne vois pas l’intermédiaire réactionnel, selon moi, il s’agit d’un simple oxydation du thioéther en sulfoxyde. Je me trompe ?
    Est-ce qu’avec du H2O2 , l’on peut former un sulfone ? Dans ce cas, l’étape intermédiaire serait le sulfoxyde. Et que signifie expliquer la sélectivité ?
    Merci

    -----

  2. #2
    Strade

    Re : Oxydation sélective

    Bonjour,

    Le produit final est effectivement une sulfone, avec le sulfoxyde comme produit intermédiaire. On peut former quantitativement un sulfone à partir de peroxyde d'hydrogène, à condition de travailler en rapport stœchiométrique 1:2.
    J'imagine que la sélectivité vient du fait qu'il est possible d'oxyder un cycle aromatique en phénol ou en hydroquinone, bien qu'en principe cela ne se produit pas sans catalyseur.

  3. #3
    chimhet

    Re : Oxydation sélective

    Bonjour,
    Je pense qu'il s'agit de stéréosélectivité.
    L’oxydation du souffre conduira à 2 sulfoxydes diastéréo-isomères

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