Bonjour à tous,
J'ai un petit problème avec cette réaction. Dans mon cours j'ai noté qu'on aura comme produit le premier qu'on voit mais je suis quasi sûre que ça doit être le deuxième vu qu'il y a réarrangement. Est-ce que quelqu'un peut me confirmer que c'est bien le deuxième produit obtenu parce que ça me perturbe. Mercii beaucoup!Screenshot_20160804-154429~2.png
Bonjour
Normalement, on doit obtenir le premier produit.
Faire migrer un méthyle coûte assez cher (en énergie), il faut donc une différence de stabilité importante.
On observe plus souvent des migrations 1,2 (le méthyle ne se déplace que d'un carbone)
Cordialement
Dernière modification par HarleyApril ; 04/08/2016 à 15h06.
D'accord merci beaucoup
Bonjour, vu que j'ai une autre question concernant le même chapitre , je me permets de l'écrire ici.
J'ai de l'hex-3-ene qu'on va d'abord mettre en présence de BH3 ensuite avec H2O2/NaOH et on obtiens une molécule avec une fonction alcool. Je ne vois pas comment on a obtenu un alcool.( Je ne sais pas quelle réaction on a utilisé) Si quelqu'un peut m'aider ce serait sympa.
Mercii
Bonjour.
Il s'agit d'une hydroboration.
Je n'avais pas encore vu cette réaction. Merci
Rebonjour, j'ai encore une autre question (j'espère que ce sera la dernière). J'ai une molécule qui contient à la fois une double liaison et une fonction alcool. En présence de HCl , est que je dois faire réagir avec le -OH (=> Sn2 vu que alcool primaire) ou le faire réagir avec la double liaison ( Markovnikov). Merci encore une fois
Il faudrait un peu plus de détails comme la structure de la molécule, les quantités des réactifs et les conditions opératoires.
