Concernant la recombinaison,
on sait qu'il existe quand même une sorte de séquence concensus dégénérée qui pourrait jouer un rôle dans les hotspots. Je reste quand même un peu méfiant parce qu'on ne la retrouve pas systématiquement loin s'en faut et qu'en plus la retrouver ne signifie pas nécessairement que l'on est sur un hotspot.
Pour les modifications des histones, on implique la modification H3K4me3 (en français dans le texte: triméthylation de la lysine en position 4 sur les histones H3). Recemment le rôle d'un methylase (Prdm9) a été mis en avant dans un gros papier de l'équipe de Bernard De Massy ( Baudat et al., (2010) PRDM9 is a major determinant of meiotic recombination hotspots in humans and mice. Science;327(5967):836-40.)
Sinon je ne crois pas que l'on ait beaucoup mieux. C'est déjà pas mal tu me diras.
Cordialement,
piwi
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H2AX associés aux évenements de cassure double brin de l'ADN (préalable à recombinaison chromosomique). On sait que chez la drosophile, l'histone H3.3 est nécessaire à la spermatogénèse. Pas de H3.3, souris stérile.
