Vitiligo maladie mystérieuse de la peau.

2% de notre population sont déja atteints de Vitiligo qui se distingue par des taches blanches qui progréssent sur presques toute la surface du corps. Cette maladie a traversé les siécles sans jamais nous dévoilés ses secret et sans jamais réveiller votre curiosité. nous disons stop aprésent nous sommes mainteneant trop nombreux a souffir en silence, nous devons être entendu car c'est au quotidien que cette maladie nous gaches la vie. Le soleil poutant si vital a l'homme devient notre pire ennemi et peu nous provoquer un cnacer de la peau car nous ne sommes plus protégés car nous n'avons plus de mélanocytes. Parlons en ? Chantal. 20100.chantal@wanadoo.fr :shock:

MESSAGE DE LA MODERATION

Votre second message a ete efface. Merci de ne pas poster plusieurs fois le meme sujet dans des rubriques differentes du forum.
Merci aussi de consulter les usages en vigueur sur ce forum C'est ici (http://forums.futura-sciences.com/viewtopic.php?t=118)

Yoyo
responsable du forum

Bonjour,

POur ceux qui se demande bien ce qu'est le vitiligo, aller voir ce site (http://www.dermatonet.com/nouveautesvitiligo.htm)

Apparament il s'agit d'une maladie auto-immune qui detruit les melanocytes. Toujours d'apres ce que je viens delire, le traitemenr le mieux adapter est al greffe de melanocyte...pour une raison qui m'echappe il etait dit que la probabilite de re-depigmantation des melanocyte est quasi nulle!

Voila qui devrait deja debrouissaller le debut pour engager la discussion.

Yoyo

ou en son nos chercheurs ? quand vont ils nous apporter des réponses ? quand l'état et les services de santé vont ils nous reconnaitre comme malade a part entiere ? Quand ?

Hello Chantal,
Je viens de regarder ce qui est dit sur le vitiligo sur le forum Fr.bio.medecine.
C'est peut-être pas mal si tu y postes un message aussi (adresse (http://groups.google.com/groups?hl=fr&lr=&ie=UTF-8&group=fr.bio.medecine)).

Apparemment pour des dépigmentations localisées il y a possibilité de faire des autogreffes lien (http://groups.google.com/groups?hl=fr&lr=&ie=UTF-8&threadm=8ghngu%241irl%241%40ne ws6.isdnet.net&rnum=1&prev=/groups%3Fq%3Dvitiligo%2Bgroup: fr.bio.medecine.*%26hl%3Dfr%26 lr%3D%26ie%3DUTF-8%26selm%3D8ghngu%25241irl%252 41%2540news6.isdnet.net%26rnum %3D1)

Bon courage!
K.

Vérifiez vos sources.
Futura Sciences ne peut se permettre de laisser de tels messages à la limite de l'ésotérique et sans fondements médicaux.

Pour la modération, Sylvebarbe

Bonjour,
juste un message pour signaler la création d'un forum spécialise à cette adresse:
http://www.atoute.org/cgi-bin/dcforum/dcboard.cgi?az=list&forum=DCForumID31&conf=DCConfID6

K.

J'ai moi aussi un vitiligo et j'aurai aimé en savoir plus pour me faire dépigmenter complètement. Si quelqu'un s'y connait et peut me renseigner ce serait cool. Merci d'avance.

Il existe un produit en Italie pour le VITILIGO qui s'appelle PABAVIT sous forme de crème en association avec PABAVIT comprimés. Ils ont d'excellents résultats. J'ai moi-même participé à des tests effectués sur des taches " parallèles " ( ex. : les 2 jambes, les 2 mains, etc...) où seulement l'un des membres était traité. Le résultat est plus que surprenant dans 80 % des cas. Je suis en contact avec le laboratoire qui m'informeront quand ils auront trouvé un moyen de distribution en France.
Je vais essayer de retrouver leur site.
Je vous informe dès que les choses évoluent

Bonjour,
Ce produit a une "visibilité" faible sur le net... ne s'agit-il pas simplement d'acide para-aminobenzoïque (PABA)?

K.

Bonjour,
Ce produit a une "visibilité" faible sur le net... ne s'agit-il pas simplement d'acide para-aminobenzoïque (PABA)?

K.
Je pense que c'est celà. Ma fille a été traitée avec ce produit ( vitiligo menton et front ) apparu à l'âge de 27 ans et pratiquement invisible maintenant. Elle faisait en même temps des expositions au soleil progressives ( nous habitions Rome ), je crois qu'elle commençait par 5' et ne dépassait pas 1/2 heure. J'ai contacté ensuite la société pour trouver le produit en France pour un de mes amis mais il n'est pas distribué pour le moment.
Que pensez vous de cet ingrédient "acide para-aminobenzoïque" ?

Merci

Bonjour et merci pour votre réponse...
Difficile pour moi de me prononcer sur ce produit, le net donnant des renseignements assez contradictoires, et pas facilement vérifiables.
Il semble que certains rejettent ce produit présent dans les crèmes solaires (apparemment il peut entraîner des allergies), tandis qu'il est présenté ailleurs comme une "vitamine" (!), un produit très bénéfique...
Je suppose que la vérité est intermédiaire: ce produit semble bien avoir une efficacité protectrice (d'où son usage dans les crèmes solaires), mais pourrait dans certains cas entraîner des allergies... (mais tellement de produits peuvent en entraîner!).
Le mieux est certainement d'en discuter avec des médecins.
Après une brève recherche sur le net, j'ai trouvé plusieurs produits contenant le PABA et répertoriés dans le VIDAL (mais non remboursés), donc vous devriez avoir la possibilité de vous en procurer en France (si ces produits sont équivalents) et peut-être à moindre coût.
http://www.vidal.fr/Substance/acide_para_aminobenzoique-105.htm

Bon courage,
K.

Bonjour !

Ma mère a cette maladie depuis des années (taches blanches sur les bras, et depuis peu sur les jambes) mais à ma connaissance personne ne lui a jamais parlé de greffe. :???: Je lui en parlerai, ainsi que de ce fameux produit italien. Je crois me souvenir qu'elle a déjà eu des traitements mais il me semble que c'était sous forme de comprimés. Je n'en sais pas plus.
On ne peut pas dire qu'elle "souffre en silence". Elle ne considère pas cette maladie comme un veritable handicap. Simplement une contrainte. Elle est obligée de mettre de l'écran total pour sortir au soleil sinon elle attrappe des coups de soleil sur ses taches (elle passe de chocolat-vanille à chocolat-fraise :D). Les gens regardent souvent ses bras mais elle n'y prête pas trop attention. Parfois les enfants lui posent des questions sur ce qu'ils croient être des brûlures, et elle leur explique simplement ce que c'est. En tous cas ça ne l'empêche pas de porter des vêtements à manches courtes.
C'est peut-être parce que j'y suis habitué depuis longtemps, mais je n'ai jamais trouvé ça particulièrement laid, repoussant ni dégoûtant.

MKBJ.

Bonjour !

Ma mère a cette maladie depuis des années (taches blanches sur les bras, et depuis peu sur les jambes) mais à ma connaissance personne ne lui a jamais parlé de greffe. :???: Je lui en parlerai, ainsi que de ce fameux produit italien. Je crois me souvenir qu'elle a déjà eu des traitements mais il me semble que c'était sous forme de comprimés. Je n'en sais pas plus.
On ne peut pas dire qu'elle "souffre en silence". Elle ne considère pas cette maladie comme un veritable handicap. Simplement une contrainte. Elle est obligée de mettre de l'écran total pour sortir au soleil sinon elle attrappe des coups de soleil sur ses taches (elle passe de chocolat-vanille à chocolat-fraise :D). Les gens regardent souvent ses bras mais elle n'y prête pas trop attention. Parfois les enfants lui posent des questions sur ce qu'ils croient être des brûlures, et elle leur explique simplement ce que c'est. En tous cas ça ne l'empêche pas de porter des vêtements à manches courtes.
C'est peut-être parce que j'y suis habitué depuis longtemps, mais je n'ai jamais trouvé ça particulièrement laid, repoussant ni dégoûtant.

MKBJ.

Comme quoi une même affection est vécue très differemment.
Prenons l'exemple de quelqu'un qui perd un doigt: s'il est pianiste c'est un préjudice, un handicap sur le plan professionnel, social, psychologique, financier...alors que pour d'autres l'impact est minime.

Ainsi on peut pas formuler un hadicap standard pour le vitiligo.
Pour ce qui est des traitements, il faut savoir la relative impuissance des médecins face à ces maladies auto-immunes qui ne sera plus de mise bientôt j'espère ;) .

Bonne discussion à vous.@+

Bonjour

Je pense que traitement de vitiligo le plus accepté est actuellement
-Protopic 0.1%
-Vitix
-folicum, TriB
Quant au traitement phytothérapique il existe dans plusieurs pays et est extrait d'une plante méditerranéenne(Tunisie par exemple) et se présente sous forme de liquide et surtout de topique (pommade) à 2%. Mais le problème c'est qu'il est chère. En Tunisie un spécialiste en phyto a pu le produire à des prix très abordable.
Mon expérience de 10 ans de traiteùent du Vitiligo et surtout ces six derniers mois me confirme cette attitude.
Bon courage

bonjour je suis atteinte du vitiligo aussi je voudrais parler avec des personne dans le même état que moi... par mp merci

bonjour comment arivez-vous a créer ces textes qu'on peut lire repodez s.v.p merci

Bonjour à tous,je travaille dans un centre de recherche, actuellement en dermatologie avec comme projets (entre autre) les pathologie de la pigmentation.
Donc je connais un peu (je ne suis pas biologiste mais chimiste de formation)

Je ne ferais pas de commentaire sur les traitement actuel (donnés ou non dans cette discution) et ne ferais donc ainsi pas de pub pour l'entreprise où je travaille.


Pigmentation

Definition

Skin pigmentation results from melanin synthesis in highly specialized dendritic cells located in the basal layer of the epidermis : the melanocytes. They transfer their melanin content to neighboring keratinocytes, which gradually move toward the skin surface with their accumulated pigment, resulting in visible skin color.
Melanin synthesis in melanocytes may be affected both by internal (e.g. hormonal) and external (e.g. UV rays) factors resulting in the modulation of skin color.

Skin pigmentary disorders include both hyperpigmentary disorders with an excessive deposition of melanin in the epidermis and/or dermis (melasma, lentigines* (internet link), post-inflammatory hyperpigmentation) and hypopigmentary disorders among which vitiligo* (internet link) is characterized by the loss of functional melanocytes in the epidermis.
(internet link pour le vitiligo)
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/vitiligo.html

Reviews and Articles

Imokawa G, Autocrine and Paracrine Regulation of Melanocytes in Human Skin and in Pigmentary Disorders; Pigment cell research (2004) Vol.17 N.2 P.96-110
Briganti S; Chemical and instrumental approaches to treat Hyperpigmentation; Pigment Cell Research (2003) Vol.16 No.2 P101-110
Ongenae K, Van Geel N, Naeyaert J-M; Evidence for an autoimmune pathogenesis of Vitiligo; Pigment Cell Research (2003) Vol.16 No.2 P90-100
Ballotti R, Ortonne J-P; Sunlight and cutaneous melanocytes: an overview; in Mechanisms of Suntanning, Ortonne J-P (2002) p1-21
Busca R, Ballotti R ; Cyclic AMP a key messenger in the regulation of skin pigmentation ; Pigment Cell Res (2000) Vol 13 P.60-69
Ortonne JP and Ballotti R ; Melanocyte biology and melanogenesis : what's new ? ; Journal Dermatological Treatment (2000) Vol 11 supl 1 P.S15-S26
Pandya AG, Guevara IL ; Disorders of hyperpigmentation ; Dermatologic Clinics (2000) Vol 1 P.91-98)
Halder RM, Young CM ; New and emerging therapies for vitiligo ; Dermatologic Clinics (2000) Vol 1 P.79-89
Jimbow K, Quevedo WC, Prota G, Fitzpatrick TB ; Biology of melanocytes ; Fitzpatrick TB : Dermatology in general medicine (1999) P.192-219
Gilchrest BA, Park H-Y, Eller MS, Yaar M ; The photobiology of the tanning response; Nordlund : The pigmentary system (1998) P.359-372
Abdel-Malek Z ; Regulation of human pigmentation by ultraviolet light and by endocrine, paracrine and autocrine hormones ; Nordlund : The pigmentary system (1998) P.115-122

bonjour,moi c'est caro sa fait plus de10 ans que j'ai le vitiligo aujour d'huit je suis ager de 18 ans et je recherche toujour un reméde.je suis allée à l'hopitale st louis a l'age de 8 ans un professeur m'avais denais des medicaments mais sa na pas stoper la maladie. A se jour je ne sais pas si un jour je vais retrouver ma peau métisse :modo: Si vous avais des infos sur des médicament qui peuvent me guérire pouriez vous me l'envoyer merrci baucoup

bonjour à tous !

l'une de mes amies tres proche est atteinte de vitiligo: en effet ces taches sont tres etendues : visage, bras , main , ventre , enfin bref de partout ! Etant assez brune , ces taches se voient beaucoup ! elle ne m'en parle pas mais je devine qu'elle souffre enorment du regard des gens !!!
mon message est en fait un coup de geule à tous ceux qui n'hesite pas à devisager les gens ! quand je me promenne avec elle , je vois les autres la regarder comme si elle ne venait pas de la planete Terre ! meme moi qui suis avec elle , je me sens blessé au plus profond de moi !

avec une pensée pour les gens qui souffrent en silence

kahina

:grrrr:

en effet, cette maladie (s'en est une! ) bégninie (aucun danger) est psychologiquement très souvent sévère...
Si les gros, les étranger, les grands, les petits et même les moches ( :S: ) sont facielement acceptés de nos jours...les atteints de vitiligo sont dévisagés comme des bètes curieuses, mais bon la plupart du temps c'est juste par méconnaissance et ettonement et non par moquerie malsaine, sachez le.

Il y a une grosse sectionsur cette maladie sur un site médical...à vous de trouver...(les gens ayant du vitiligo savent aussi bien chercher sur internet que les autres :S: :S: :S: par contre les chercheur qui travaillent sur le vitiligo sont des brèles...j'en fait partie...c'est pas une maladie facile je vous assure...prennez patientce car le remède miracle n'est pas pour demain...mais je cherche!)